1、OA符合CSV认证的信息管理系统）整体功能介绍：以流程、项目、会议、督查督办为核心的新药研发平台；以材料、合规性管理为核心的GMP管理体系；以数据、客户、合同管理为支撑的业务整合系统。
2、信息平台是OA系统功能模块中实现企业信息公告及时流转、信息共享、协同办公的主要手段与方法。利用先进的办公设备和可靠的设备管理措施，该模块提供了一个信息发布和共享平台，满足了个人之间，上下级之间，集体间交换信息的需求，为实现协同办公提供了方便。
3、宇博医药行业OA办公系统能够通过字段拓展，无限的支持足够多的用户，可以实现移动办公、收发文件、档案管理、行政事务、知识管理等，特别是能够在医药公司集团和分部之间业务流形成闭环。
若就职的制药企业有质量管理数字化方面的考虑，质量管理人员应该积极投身其中，争取成为项目负责人或者成为核心项目成员之一。案例：小罗是任职某药企的质量管理人员QA，他们公司正在上质量管理系统QMS，委任小罗为项目经理。
数字化的质量系统在赋能药企的同时，还能进一步推动质量量度和质量管理成熟度的提升，帮助药企持续改进，达到系统助力合规的效果。
制药行业的QA是质量控制，属于管理部门。QC是检测部门，是对药品质量的保证。QA是英文Quality assurance的缩写，其原意为质量保证，其定义为“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。